30 марта 2003 г. введен в действие ОСТ 91500.05.0007-2003 “Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения” (зарегистрирован в Минюсте России 17.03.03 № 4272)*, в котором утверждены минимальные нормативы площадей аптечных предприятий в зависимости от их месторасположения (в городе, вне города) и выполняемой функции (с правом или без права изготовления лекарственных средств, аптека готовых форм).
Завышенные требования к площадям аптек, аптечных киосков, аптечных пунктов вызвали множество вопросов и нареканий со стороны участников фармацевтического рынка. Во многих регионах закрывались аптечные пункты и киоски, тем самым создавая трудности в лекарственном обеспечении населения.
Учитывая сложившуюся ситуацию Минздрав России внес изменения в ОСТ 91500.05.0007-2003, в которых требования к площадям смягчены. Данные изменения введены в действие с 25 октября 2003 г.

Предлагаем ознакомиться с новыми нормативами площадей, утв. приказом Минздрава России от 23.09.03 № 460.

В целях приведения в соответствие с действующим антимонопольным законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов

Приказываю: Внести изменения в приказ Минздрава России от 04.03.03 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта “Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения”» (зарегистрирован в Минюсте России 17 марта 2003 г., регистрационный № 4272):

1.1. В приложение к приказу:

1.1.1. В абзаце седьмом п. 2.5 слова “(в частности, предметов ухода за больными, изделий медицинской техники, в т. ч. профилактического назначения, диагностических средств, лечебно-профилактического белья, чулочных изделий, бандажей, предметов ухода за детьми, аптечек первой медицинской помощи и других)” исключить;

1.1.2. В абзаце девятом п. 2.5 слова “оказание консультативной помощи в целях ответственного самолечения” исключить;

1.1.3. В абзаце четырнадцатом п. 2.5 слова “(кроме наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ)” заменить словами “(кроме наркотических средств и психотропных веществ)”;

1.1.4. В абзацах четырнадцатом, двадцать первом и двадцать пятом п. 2.5 после слова “гигиены” добавить слова “и других”**;

1.1.5. Пункт 6.9 изложить в следующей редакции:

“6.9. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки.

Поступающие в обращение лекарственные средства должны соответствовать требованиям государственных стандартов качества лекарственных средств*”;

1.1.6. В пункте 6.15 слова “(за исключением тех товаров, которые включены в перечень непродовольственных товаров, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком*)” заменить словами “перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену, определен действующим нормативным правовым документом*)”;

1.2. Приложение к отраслевому стандарту “Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения” изложить в редакции приложения к настоящему приказу.

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.