 |
В соответствии с рекомендацией Межведомственной комиссии Совета Безопасности РФ по охране здоровья граждан от 24.10.01 № 3 “О мерах по предотвращению производства и реализации фальсифицированных лекарственных средств” и решением Коллегии Минздрава России от 13.11.01 № 18 “О мерах по предотвращению поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств” в декабре 2001 г. в структуре центрального аппарата Минздрава России была создана Фармацевтическая инспекция (отдел). Приказом Минздрава России от 31.12.02 № 417 указанный отдел реорганизован в Управление. Вниманию читателя предлагается материал, в котором отражена работа, проделанная Управлением за столь короткий срок.
|
