Фармакопейным государственным комитетом Минздрава России проводится большая работа по унификации и совершенствованию требований к гомеопатическим лекарственным средствам (ГЛС). Для совершенствования стандартизации и контроля качества ГЛС всем отечественным производителям ГЛС к 2005 г. необходимо разработать ФСП не только на выпускаемые многокомпонентные гомеопатические препараты, но и на матричные гомеопатические настойки. Разработка НД на матричные настойки позволит создать основу российской гомеопатической фармакопеи.