 |
Обращение лекарственных средств – это социально значимая сфера, поэтому методы и формы государственного влияния и контроля деятельности субъектов фармацевтического рынка должны быть идентичными на всей территории Российской Федерации. В связи с этим роль государства в организации лекарственного обеспечения и в выполнении ряда функций, связанных с доступностью лекарственных средств и их качеством, значительна и многопланова. В системах управления фармацевтической деятельностью всех субъектов фармацевтического рынка как на уровне государственных органов власти, так и на уровне отдельно взятого предприятия (организации, фирмы) обязательно предусмотрены и механизмы контроля за протекающими процессами. Одним из таких механизмов контроля является лицензирование.
В данной статье лицензирование рассматривается как процедура разрешения определенного вида деятельности и вид государственного регулирования организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность.
|
